虚拟筛选（Virtual Screening, VS）是一种基于小分子数据库的活性化合物筛选技术。通过小分子化合物与药物靶标之间的分子对接运算，虚拟筛选能够快速从数十至上百万种化合物中筛选出具有潜在药物性的新活性化合物。这一过程显著减少了需要实验验证的化合物数量，缩短了研究周期，同时降低了药物研发成本。一项研究显示，虚拟筛选的阳性率在5%到30%之间，越来越多的案例证明该方法在辅助药物设计方面的成功，使得虚拟筛选成为当前药物开发中颇具潜力的工具。

MILE米乐的虚拟筛选具备多项优势，通过对小分子化合物与靶标之间的对接计算，可以高效筛选出具有开发潜力的活性化合物，极大降低实验筛选所需的化合物数量，且周期短、成本低，阳性率高。

虚拟筛选的方法主要分为两种：基于受体的虚拟筛选（Structure-Based Virtual Screening, SBVS）和基于配体的虚拟筛选（Ligand-Based Virtual Screening, LBVS）。基于受体的虚拟筛选利用实验测得或同源建模的受体生物大分子三维结构，通过分子对接确定小分子与受体的结合构象，并根据结合能评估其结合能力，从而在大量化合物中筛选出合理的结合模式和高得分的化合物，进行后续的生物活性测试。而基于配体的虚拟筛选则根据现有药物的结构及其活性关系，建立定量构效关系模型，预测新化合物的活性。

虚拟筛选的关键在于准确测定或预测靶标蛋白质的分子结构以及快速计算候选化合物与靶标之间的相互作用自由能变化，这是确保虚拟筛选成功的基础，也是其准确性的主要限制。

MILE米乐在虚拟筛选服务中，客户只需提供与靶标相关的生物学信息，我们将为您筛选出最优质的活性化合物，为后续的生物活性测试奠定坚实基础。我们的服务包括靶点调研、模型构建、小分子库制备、分子对接筛选、药效团建模及筛选等，确保提供一站式专业服务。

在虚拟药物筛选领域，MILE米乐凭借丰富的数据库资源和高性能计算平台，能够为客户提供高效、个性化的筛选方案。通过优化的方案，MILE米乐可大幅减少实验筛选的化合物数量，提高理想先导物的发现几率，缩短服务周期，同时降低后期先导物优化失败的风险。我们致力于为科研客户提供高质量的早期药物研发服务，提升药物开发的成功率和效率。

我们的服务优势包括：

• 高性能的计算机服务器
• 丰富的数据库资源，包含超过1600万种可购买的化合物
• 专业的分子模拟和药物设计团队
• 高度标准的数据隐私管理
• 具有竞争力的价格优势