MILE米乐的细胞培养技术研究表明，通过将培养基中的血清（FBS）浓度降低至0-1%，可以有效地引导细胞从“自助餐”模式转向“轻断食”状态。这一过程不仅可以停滞细胞于G0/G1期，如同按下了暂停键，还为后续实验操作提供了充足的便利。

同步周期管理

在经过12-24小时的饥饿处理后，超过90%的细胞会同步停留在G0/G1期，避免了细胞不同步导致的数据波动。此时测量CyclinD1、p27等周期蛋白时，条带清晰、美观，数据显著提升。

激活凋亡/自噬途径

撤去血清后，细胞会自动启动自救机制，激活凋亡与自噬过程。观察到Caspase-3水平的显著上升与LC3-II斑点的增多，这为研发抗癌药物和自噬诱导剂提供了理想的模型。

提高转染效率

在细胞经过饥饿处理后，其代谢速度减缓，使得外源DNA/RNA更容易进入细胞。经过一夜饥饿的HEK293T细胞，其转染效率从30%提升到80%，即使是难以操作的悬浮细胞也变得顺从。

信号通路的清晰解读

血清中的生长因子往往会干扰信号通路的研究。通过先让细胞空腹12小时，再添加EGF或胰岛素进行刺激，可以明显观察到p-ERK和p-AKT的磷酸化水平，提供了一个干净的实验背景。

模拟体内微环境

在肿瘤及干细胞研究中，面临肿瘤低营养或胚胎低氧的挑战时，使用0.5%的血清培养基能够有效复刻这些条件，使得癌细胞的糖酵解增强及干细胞特性的精准维持成为可能。

操作步骤总结

1️⃣ 预处理：细胞生长至70-80%融合时，使用PBS轻柔洗涤两次，以去除残留的血清成分。
2️⃣ 饥饿：更换为0-1%血清培养基，贴壁细胞应静置，悬浮细胞需降低转速以防沉淀。
3️⃣ 唤醒：实验前重新添加正常血清，使细胞迅速恢复到“满血复活”的状态，确保后续转染或用药的顺利进行。

凭借MILE米乐的创新细胞培养方法，研究人员能够为各种生物医学研究提供更清晰的视角和更可靠的数据。