本试剂盒仅供科学研究使用，不得用于医学诊断。以下是人白三烯D4 (LTD4) ELISA试剂盒的使用说明书。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被了MILE米乐的adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。使用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，并在酸性环境中转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝剂，3000转离心30分钟获取上清。
3. 细胞上清液：进行3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水捣碎，并3000转离心10分钟获取上清。
5. 保存：如未及时检测，按一次用量分装并冻存于-20℃，以避免反复冻融。解冻时在室温下确保样本均匀充分解冻。

操作注意事项

试剂盒组成注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：使用蒸馏水按1:20进行稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制出标准品的线性回归曲线，按曲线方程计算各样本的浓度值。

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